土壤动物物种及其多样性空间分布现状普查

专项网开展的土壤动物物种及其多样性空间分布现状普查，目的之一是获取每个采样点（单元格）的土壤动物优势和常见物种数据，目的之二是建立我国土壤动物多样性数据库和馆藏标本库，目的之三是构建我国土壤动物物种及其在不同地区区域种群DNA数据库。

1 普查样点的生成

1.1农区普查样点

图1农区土壤动物物种多样性普查采集单元设置图

在农区生成50 km×50 km格网，考虑农区农田的重要性，每个格网内都设计农田采样样地，具体确定格网时，各格网单元中耕地面积比例大于50%的单元确定为采样样点。普查涉及共29个省（自治区、直辖市），空间采样区共生成680个格网（图1）。

拓展阅读1：农区土壤动物多样性普查候选样点中心位置

1.2林区普查样点

在林区生成50 km×50 km格网，考虑到林区林地的重要性，每个格网内都设计林地采样样地，具体确定格网时，各格网单元中林地面积比例大于50%的单元确定为采样样点。普查共26个省（自治区、直辖市），空间采样区共生成804个格网（图2）。

拓展阅读2：林区土壤动物多样性普查候选样点中心位置

图2林区土壤动物物种多样性普查采集单元设置图

1.3牧区普查样点

在牧区生成50km×50km格网，考虑到牧区草地的重要性，每个格网内都设计草地采样样地，具体确定格网时，各格网单元中草地面积比例大于50%的单元确定为采样样点。普查共11个省（自治区），空间采样区共生成1004个格网（图3）。

拓展阅读3：牧区土壤动物多样性普查候选样点中心位置

图3牧区土壤动物物种多样性普查采集单元设置图

1.4湿地普查样点

普查样点设计内陆湿地，在湿地集中分布区生成50 km×50 km格网，普查共18个省（自治区），空间采样区共生成293个格网（图4）。

拓展阅读4：内陆湿地土壤动物多样性普查候选样点中心位置

图4内陆湿地土壤动物物种多样性普查采集单元设置图

2 代表性调查样点选择

在全国调查中至少布置2781个样点（单元格），具体农区、林区、牧区和湿地样点分布见下述具体内容。

建议策略：区域普查任务量巨大，各类群根据生态系统类型特征以及专题图制图需要，每个自然地理大区域至少选择如前述东北、华北、华中、华东、华南、西南、西北和青藏高原各区域所分单元格数量的50%左右的样点。每个次一级区域外围多布点，内部对重点区域布点。此外，农区、林区、牧区和湿地普查工作，考虑生态系统的完整性的同时，样点内的采样地首先以格网内主要土壤类型为主，同时兼顾其他各类格网内土壤类型，单次采样土壤类型保持一致。

2.1农区

土壤动物物种分布农区普查，调查区域内的全部680个采样点，这些样点主要分布在东北平原、华北平原、长江中下游平原和四川盆地。

具体采样样点在各省的分布如下：

黑龙江省84个采样样点，吉林省34个采样样点，辽宁省37个采样样点，内蒙古自治区35个采样样点。

北京市3个采样样点，天津市4个采样样点，河北省40个采样样点，河南省57个采样样点，山东省61个采样样点，山西省15个采样样点。

上海市3个采样样点，江苏省41个采样样点，安徽省42个采样样点，湖北省36个采样样点，湖南省34个采样样点，浙江省15个采样样点，江西省18个采样样点。

四川省43个采样样点，重庆市13个采样样点，贵州省1个采样样点。

福建省1个采样样点，广东省31个采样样点，海南省3个采样样点，广西壮族自治区3个采样样点。

陕西省13个采样样点，甘肃省6个采样样点，宁夏回族自治区2个采样样点，新疆维吾尔自治区5个采样样点。

2.2林区

土壤动物物种分布林区普查，调查区域内总计804个样点，这些样点主要分布在东北的长白山、大小兴安岭，西南的横断山脉、华南的武夷山和南岭等山脉之中。

具体采样点在各的分布如下：

黑龙江省77个采样样点，吉林省34个采样样点，辽宁省20个采样样点，内蒙古自治区60个采样样点。

北京市3个采样样点，河北省10个采样样点，河南省7个采样样点，山西省5个采样样点。

安徽省13个采样样点，湖北省36个采样样点，湖南省49个采样样点，浙江省25个采样样点，江西省44个采样样点。

海南省7个采样样点，广东省42个采样样点，广西壮族自治区77个采样样点，福建省41个采样样点，台湾省10个采样样点。

四川省47个采样样点，重庆市7个采样样点，贵州省64个采样样点。

陕西省12个采样样点，甘肃省5个采样样点。

西藏自治区12个采样样点。

2.3牧区

土壤动物物种分布牧区普查，调查区域内共有1004个样点，这些样点主要分布在内蒙古高原、黄土高原、青藏高原和新疆的天山。

具体采样点在各省的分布如下：

内蒙古自治区190个采样样点。

河北省2个采样样点，山西省6个采样样点。

陕西省13个采样样点，甘肃省42个采样样点，宁夏回族自治区11个采样样点，新疆维吾尔自治区152个采样样点。

云南省3个采样样点，四川省61个采样样点。

西藏自治区367个采样样点，青海省157个采样样点。

2.4湿地

土壤动物物种分布湿地分布区普查选择，内陆湿地调查区域内共有293个样点，这些样点主要分布在东北的平原和山地森林以及青藏高原，东部的滨海湿地主要采样距离法不点，自辽宁鸭绿江口至广西北仑河口，每个1000 km海岸线置样点5个。

具体内陆湿地采样点在各省的分布如下：

黑龙江省64个采样样点，吉林省13个采样样点，辽宁省2个采样样点，内蒙古自治区83个采样样点。

山东省2个采样样点，山西省2个采样样点，河南省1个采样样点；

安徽省1个采样样点，江西省13个采样样点，湖北省3个采样样点，湖南省8个采样样点。

四川省13个采样样点，贵州6个采样点，广西壮族自治区1个采样点。

甘肃省1个采样点，新疆维吾尔自治区13个采样点，西藏自治区49个采样样点，青海省13个采样样点。

3 样地布设及样品采集方法

考虑不同动物类群的特点，各动物类群样地布设方案如下。

3.1蚯蚓

（1）农区  蚯蚓普查采样样点内设置农田（旱田与水田）、人工林与其他生境3种类型；在工作单元格网内，农田与人工林样地为主必须都要有，其他生境样地为辅。保证每个采样样点内每种生境平均至少有5个重复样地，且各重复样地之间存在空间隔离（间隔3 km以上或样地之间的隔离程度可以是道路、河流、沟渠或交错的不同生境）。

（2）林区  蚯蚓普查采样样点内设置天然林（原始林或次生林）、人工林与其他生境（如草地、灌丛、居民点园地）3种类型；在工作单元格网内，天然林样地为主必须都要有，其他生境样地为辅。保证每个采样样点内每种生境平均至少有5个重复样地，且各重复样地之间存在空间隔离（间隔3 km以上样地之间的隔离程度可以是道路、河流、沟渠或交错的不同生境）。

（3）牧区  蚯蚓普查采样样点内设置天然草地与其他生境（如人工林、天然林、居民点园地）两种类型；在工作单元格网内，天然草地样地为主必须都要有，其他生境样地为辅。保证每个采样样点内每种生境平均至少有5个重复样地，且各重复样地之间存在空间隔离（间隔3 km以上样地之间的隔离程度可以是道路、河流、沟渠或交错的不同生境）。

（4）湿地  蚯蚓普查采样样点内设置天然湿地与其他生境（如人工林、天然林、居民点园地）两种类型；在工作单元格网内，天然湿地样地为主必须都要有，其他生境样地为辅。保证每个采样样点内每种生境平均至少有5个重复样地，且各重复样地之间存在空间隔离（间隔1 km以上样地之间的隔离程度可以是道路、河流、沟渠或交错的不同生境）。

蚯蚓样品采集，主要方法包括手检法为主，电击法为辅，样方面积100 cm×100 cm，分凋落物或地表覆盖物层、0~30 cm以及以下深度层次。

3.2螨类、跳虫和线虫

（1）农区  螨类、跳虫和线虫普查采样样点内设置农田（旱田与水田）、人工林与其他生境3种类型；在工作单元格网内，农田与人工林样地为主必须都要有，其他生境样地为辅。保证每个采样样点内每种生境平均至少有5个重复样地，且各重复样地之间存在空间隔离（间隔0.5 km以上或样地之间的隔离程度可以是道路、河流、沟渠或交错的不同生境）。

（2）林区  螨类、跳虫和线虫普查采样样点内设置天然林（原始林或次生林）、人工林与其他生境（如草地、灌丛、居民点园地）3种类型；在工作单元格网内，天然林样地为主必须都要有，其他生境样地为辅。保证每个采样样点内每种生境平均至少有5个重复样地，且各重复样地之间存在空间隔离（间隔1.0 km以上或样地之间的隔离程度可以是道路、河流、沟渠或交错的不同生境）。

（3）牧区  螨类、跳虫和线虫普查采样样点内设置天然草地与其他生境（如人工林、天然林、居民点园地）两种类型；在工作单元格网内，天然草地样地为主必须都要有，其他生境样地为辅。保证每个采样样点内每种生境平均至少有5个重复样地，且各重复样地之间存在空间隔离（间隔1.0 km以上或样地之间的隔离程度可以是道路、河流、沟渠或交错的不同生境）。

（4）湿地  螨类、跳虫和线虫普查采样样点内设置天然湿地与其他生境（如人工林、天然林、居民点园地）两种类型；在工作单元格网内，天然湿地样地为主必须都要有，其他生境样地为辅。保证每个采样样点内每种生境平均至少有5个重复样地，且各重复样地之间存在空间隔离（间隔0.5 km以上或样地之间的隔离程度可以是道路、河流、沟渠或交错的不同生境）。

螨类、跳虫和线虫采集，采用土钻法完成，其中螨类和跳虫土钻直径5.2 cm，线虫土钻直径2.6 cm。土钻采样深度分别为0~10 cm，以及10 cm以下层次。另外，地表凋落物或覆盖物，按照样方法采集，螨类和跳虫样方面积10 cm×10 cm，线虫样方面积5 cm×5 cm。另，地表螨类、跳虫也可采用陷阱法，参见5.3.3。

3.3蜘蛛、甲虫和蚂蚁等其他土壤动物类群

（1）农区  蜘蛛、甲虫和蚂蚁等其他土壤动物普查采样样点内设置农田（旱田与水田）、人工林与其他生境3种类型；在工作单元格网内，农田与人工林样地为主必须都要有，其他生境样地为辅。保证每个采样样点内每种生境平均至少有5个重复样地，且各重复样地之间存在空间隔离（间隔1.5 km以上或样地之间的隔离程度可以是道路、河流、沟渠或交错的不同生境）。

（2）林区  蜘蛛、甲虫和蚂蚁等其他土壤动物普查采样样点内设置天然林（原始林或次生林）、人工林与其他生境（如草地、灌丛、居民点园地）3种类型；在工作单元格网内，天然林样地为主必须都要有，其他生境样地为辅。保证每个采样样点内每种生境平均至少有5个重复样地，且各重复样地之间存在空间隔离（间隔1.5 km以上样地之间的隔离程度可以是道路、河流、沟渠或交错的不同生境）。

（3）牧区  蜘蛛、甲虫和蚂蚁等其他土壤动物普查采样样点内设置天然草地与其他生境（如人工林、天然林、居民点园地）两种类型；在工作单元格网内，天然草地样地为主必须都要有，其他生境样地为辅。保证每个采样样点内每种生境平均至少有5个重复样地，且各重复样地之间存在空间隔离（间隔1.5 km以上样地之间的隔离程度可以是道路、河流、沟渠或交错的不同生境）。

（4）湿地  蜘蛛、甲虫和蚂蚁等其他土壤动物普查采样样点内设置天然湿地与其他生境（如人工林、天然林、居民点园地）两种类型；在工作单元格网内，天然湿地样地为主必须都要有，其他生境样地为辅。保证每个采样样点内每种生境平均至少有5个重复样地，且各重复样地之间存在空间隔离（间隔1 km以上样地之间的隔离程度可以是道路、河流、沟渠或交错的不同生境）。

蜘蛛、甲虫和蚂蚁等样品采集，主要方法包括手检法为主，陷阱法和吸虫机法为辅，其中陷阱法采集时间可以3~7天，诱捕液可为糖醋、食盐水或无水乙醇等，吸虫机法样方面积50 cm×50 cm，分凋落物或地表覆盖物层、0~10 cm以及以下深度层次。吸虫机法样方面积100 cm×100 cm。

4 样地记录及环境照片拍摄

调查包括样地基本情况记录及环境照片（必要要素）拍摄等（附表1）。

4.1 样地记录主要包含以下信息

样点编号、采集人、采集日期、行政位置、经纬度、海拔、生境类型、土壤特征、地貌、天气、植被或作物、样地及周围主要环境特点简要描述与备注（如村庄、公路、土壤和其他有特点的环境要素）。

4.2 环境照片主要包含以下信息

样品收集袋照片、样品照片、生境、土壤、地貌、植被或作物、样地周边关键环境要素（如河流）照片。

标本采集过程中，按照编号要求打印塑料或纸质双标签贴于标本管或样品袋内外，并填写《调查样点野外记录表》。采样的原始记录及存储卡妥善保管，数据与照片及时输入在线数据库备份，并定期存档。

相关信息采集可借助APP协助。

5不同用途样品野外采集要求

标本鉴定和物种分布制图对样品和数据的要求标准不同，本部分工作各类群动物样品及其环境数据分别按用于物种分类鉴定用、提取专题图制图数据和DNA数据测试三类进行收集。

5.1 物种分类鉴定用样品采集

选择样地时，考虑生境的差异与代表性，以及获得更多的物种数量这个要求，每一采样点内样地间要有一定的地理距离。

5.2提取专题图制图数据定量样品采集

为了获得可统计的权威数据用于制图，在选择每一采样点内典型性和代表性的样地确定后，同时同一类生境样地还需要设置有空间隔离的重复。

5.3 用于DNA数据获取测试标本或样品

考虑DNA数据获取的特殊要求，用于DNA数据采集测试标本可从上述两类标本中挑取，或者单独获取，特殊保存。建议有条件的单位进行宏条形码或者环境DNA检测的样品采集，可快速获取采样地物种多样性可能的家底数量。

6 土壤动物标本收集、固定、保存

6.1蚯蚓

（1）物种分类鉴定用样品与提取专题图制图数据定量样品

①样品麻醉  将每样点采集蚯蚓用清水洗净，置于10%~15%乙醇溶液中麻醉10~15 min。

②标本固定  将麻醉后的蚯蚓移至90%乙醇溶液或无水乙醇中固定15 min，期间用竹镊子等调整至笔直状态。

③标本保存  转移固定后的蚯蚓到密闭保存管或保存盒中，管内加满90%乙醇溶液或无水乙醇，同时在管内外贴上牢固的塑料标签。随后，3天内定期更换溶液2~5次，至溶液内基本无色素。样品常温保存。

（2）用于DNA数据获取测试用标本  用于DNA数据获取测试用标本处理方式与上述方法相同，尽量保存于4℃冷藏柜内，提取的DNA样品需保存于-20℃冰箱中。

6.2 螨类

（1）物种分类鉴定用样品与提取专题图制图数据定量样品

①样品收集  采用Berlese-Tullgren漏斗法收集。

②样品固定保存和处理  保存于无水乙醇中，常温或-20℃保存，做好标签，标签应与野外记录相符。

（2）用于DNA数据获取测试用标本

①样品收集  采用Berlese-Tullgren漏斗法收集。

②样品固定保存和处理  保存于无水乙醇中，-20℃保存，做好标签，标签应与野外记录相符。

6.3 跳虫

（1）物种分类鉴定用样品与提取专题图制图数据定量样品

①样品收集  采用Berlese-Tullgren漏斗法收集。

②样品固定保存和处理  保存于无水乙醇中，常温或-20℃保存，做好标签，标签应与野外记录相符。

（2）用于DNA数据获取测试用标本

①样品收集  采用Berlese-Tullgren漏斗法收集。

②样品固定保存和处理  保存于无水乙醇中，-20℃保存，做好标签，标签应与野外记录相符。

6.4 线虫

物种分类鉴定用标本、提取专题图制图数据定量标本与DNA数据获取测试用标本均采用统一的标本收集方法。线虫标本收集过程主要是线虫从土壤中的分离提取过程主要采用浅盘法/贝尔曼漏斗法。提取获得的线虫溶液可以直接作为获得DNA数据获取测试用标本，如果不能立即测试，标本需要放入4℃ 冰箱保存，一周之内测定完成。上述获得的其余线虫溶液样品放入60℃水浴锅中，加热3 min热杀死线虫，取出后冷却至室温，加入等体积4%甲醛固定液，摇匀，转移至写好标签的西林瓶中（保存样品标签与野外记录标签编码一致），密封室温保存，作为物种分类鉴定数据用标本和提取专题图制图数据定量标本备用。

6.5 蜘蛛、甲虫和蚂蚁等其他类群

物种分类鉴定用标本、提取专题图制图数据定量标本与DNA数据获取测试用标本均采用统一的标本收集方法。

蓟马、甲虫、蚂蚁和蜘蛛标本在野外采用相同的方法收集、固定和保存，具体方法如下：① 使用棕色玻璃瓶装的分析纯保存。 ② 野外采集当天晚上，将样品手捡分为两类，包括大型土壤动物（即蜘蛛、甲虫和蚂蚁等体型大的动物）和小型土壤动物（即蓟马等体型小的动物，也会有很多跳虫等，不要丢弃）。大型土壤动物使用95%乙醇保存，小型土壤动物使用75%乙醇保存。③ 第二天早上，大型土壤动物更换75%乙醇，小型土壤动物不用更换乙醇。④ 回到各自单位实验室，将所有样品置于-20℃冰箱保存。

7 土壤动物标本制作与鉴定

7.1 蚯蚓

（1）各样点优势与常见物种标本制作与鉴定  将用于物种分类鉴定的标本单独置于保存管中，贴好内外标签，按检索表鉴定。每个物种制作5~10号液浸标本。每种标本主要特征各拍摄一张照片。

（2）馆藏标本制作  所有样本根据外部形态特征（体型、体色、环带、雄孔、受精囊孔及背孔等），进行属种分组。每组（科属种）标本（若干条）贴好内外标签，密闭在标本管中为液浸标本，保存在无水乙醇中。每组标本拍摄一张照片。

7.2 螨类

（1）各样点优势与常见物种标本制作与鉴定  物种的标本制作与鉴定，具体流程如下：清洗、透明和封片，按检索表鉴定。每个物种制作5~10号玻片标本。每种标本主要特征各拍摄一张照片。

（2）馆藏标本制作  主要采取液浸保存方式，保存于无水乙醇中。所有样本根据外部形态特征分组，每个样点一组（科属种）样品放置于一个指管中。每个指管内标本拍摄一张照片。

7.3 跳虫

（1）各样点优势与常见物种标本制作与鉴定  物种的标本制作与鉴定，具体流程如下：清洗、褪色和封片，按检索表鉴定。每个物种制作5~10号玻片标本。每种标本主要特征各拍摄一张照片。

（2）馆藏标本制作  主要采取液浸保存方式，保存于无水乙醇中。每个样点一组（科属种）样品放置于一个指管中为液浸标本，每个指管内标本拍摄一张照片。

7.4 线虫

（1）各样点优势与常见物种标本制作与鉴定  主要是永久标本的制作与鉴定过程。永久标本制作过程如下：杀死并固定线虫。在FG溶液（40%甲醛，8mL；甘油，2mL；蒸馏水，90mL配制成100mL混合液Ⅰ）中热杀死线虫，让线虫样品在溶液中停留至少24 h。24 h后，转移要固定的剩余部分于小皿中，并向小皿中加入甘油-乙醇混合液（甘油-乙醇混合液：30%乙醇，95mL；甘油，5mL配制成混合液Ⅱ）。将样品放入干燥器中停留15天，使其慢慢脱水。15天后观察样品不同部分的清晰度，是否可以做永久玻片。用挑针挑出需要的线虫，放入滴过一小滴甘油的玻片上，取一小片石蜡放在液体周围，用盖玻片盖在液体上。把玻片放在加热的铜板上，让石蜡完全溶化，密封住盖玻片下的液体，永久玻片就完成了。做好标本后，按检索表鉴定。每个物种制作5~10号玻片标本。每种标本主要特征各拍摄一张照片。

（2）馆藏标本制作  主要为液浸标本，在土壤线虫标本收集提取后，无水乙醇固定液固定后获得。所有样本根据外部形态特征分组，每个样点一组（科属种）样品放置于一个指管中为液浸标本。每个指管内标本拍摄一张照片。

7.5 蜘蛛、甲虫和蚂蚁等其他类群

（1）物种标本制作与鉴定  甲虫制作针插标本，蚂蚁制作针插标本，蜘蛛制作液浸标本，按检索表鉴定。每个物种制作5~10头针插或液浸标本。每个物种标本主要鉴定特征各拍摄一张照片。

（2）馆藏标本制作  甲虫制作液浸标本，蚂蚁制作液浸标本，蜘蛛制作液浸标本，保存在无水乙醇中。所有样本根据外部形态特征分组，每个样品一组（科属种）标本拍摄一张照片。

8 内业处理与数据获取

8.1 蚯蚓

（1）各样点优势与常见物种形态描述（液浸标本、实体特征照片、分类特征绘图、形态文字描述）  各单位依据蚯蚓物种形态描述与图形绘制流程开展初步形态分类，并拍摄相应照片。各单位收集相关文字、数据及图形资料，妥善保管好原始记录资料，并及时上传备份。

每个物种需提交物种的鉴定形态图照片和手绘图各一套。关于物种形态文字描述，由各科属分类专家制定标准的物种鉴定数据记录表（附表2），并依据之进行描述。

（2）各样点优势与常见物种定量数据获取（样品照片，多样性数据提取）每份样品一份照片，提取各样点定量样品中所有物种组成数据(附表14，附表15)。

根据物种鉴定结果，统计每个样点的蚯蚓物种名称及数量，并拍摄同一物种的集合照片一张。再分别使用统计的物种数、个体数等计算指定区域内的蚯蚓物种丰富度指数等。

（3）各样点优势与常见物种及未定物种DNA数据获取（随DNA技术进步，本部分规范不断更新）  使用文献中记载的引物，扩增样本的线粒体基因COI、COII、ND1、12S与16S等进行测序。以选定的无水乙醇浸渍标本尾部肌肉组织为DNA提取的材料，采用OMEGA E.Z.N.A.^TM Mollusc DNA Kit试剂盒提取DNA。然后开展PCR扩增。初步纯化的PCR样本采用Millipore板过膜纯化后，进行Sanger法PCR扩增，再采用EDTA法纯化，并在ABI 3730XL测序仪测序，序列拼接完后保证每一个碱基读取是准确的。同时，整合已有物种基因序列，在ClustalX等软件中进行比对，完成分子鉴定以验证形态鉴定的结果。

8.2 螨类

（1）各样点优势与常见物种形态描述（玻片标本、实体特征照片、分类特征绘图、形态文字描述）  选择优势与常见物种，附玻片标本、实体特征照片、分类特征绘图、形态文字描述。将分类鉴定用样品，按类群分别挑出，各类群专家开展分类鉴定。

需要提交每个物种的鉴定形态照片和手绘图一套。关于物种形态文字描述，由各科属分类专家制定标准的物种鉴定数据记录表（附表3，附表4，附表5），并依据之进行描述。

（2）各样点优势与常见物种定量数据获取（样品照片，多样性数据）  每样品一份照片，提取各样点定量样品中所有物种组成数据（附表14，附表15）。

另外，标本照片来源于液浸标本。用于提取专题图制图数据，将上述分类专家鉴定好的物种信息，分配给每个单位负责人，每个单位负责人安排人员依据整理好的物种信息。

（3）各样点优势与常见物种及未定名物种DNA数据获取  通过DNA的提取，设计引物，交由生物公司测序，获取不同种类和相同种类不同地理种群分子序列（附表16）。实际测试片段和测试方法在项目实施中摸索并进行相应调整。在分子数据获得中，应以农田、天然林地、天然草地和湿地种类为主，其次才为各个生态系统类型区其他生境种类。要适时兼顾空间分布的典型性以及生境的代表性。

8.3 跳虫

（1）各样点优势与常见物种形态描述（玻片标本、实体特征照片、分类特征绘图、形态文字描述） 选择优势与常见物种，附玻片标本、实体特征照片、分类特征绘图、形态文字描述。将分类鉴定用样品，按不同的科分别挑出（长跳、鳞跳、棘跳、等跳、球角跳等），各类群专家开展分类鉴定。

需要提交每个物种的鉴定形态照片和手绘图一套。关于物种形态文字描述，由各科属分类专家制定标准的物种鉴定数据记录表（附表6，附表7，附表8），并依据之进行描述。

（2）各样点优势与常见物种定量数据获取（样品照片，多样性数据）  每样品一份照片，提取各样点定量样品中所有物种组成数据（附表14，附表15）。

另外，标本照片来源于液浸标本。用于提取专题图制图数据，将上述分类专家鉴定好的物种信息，分配给每个区域负责人，每个区域负责人安排人员依据整理好的物种信息。

（3）各样点优势与常见物种DNA数据获取  通过DNA的提取，设计引物，交由生物公司测序，获取不同种类和相同种类不同地理种群分子序列（附表16）。实际测试片段和测试方法在项目实施中摸索并进行相应调整。在分子数据获得中，应以农田、天然林地、天然草地和湿地种类为主，其次才为各个生态系统类型区其他生境种类。要适时兼顾空间分布的典型性以及生境的代表性。

8.4 线虫

（1）各样点优势与常见物种形态描述（玻片标本、实体特征照片、分类特征绘图、形态文字描述）  选择优势与常见物种，附玻片标本、实体特征照片、分类特征绘图、形态文字描述。将分类鉴定用样品，按科属分别挑出，各科属专家开展鉴定。

需要提交每个物种的形态照片和手绘图一套。关于物种形态文字描述，由各科属分类专家制定标准的物种鉴定数据记录表（附表9），并依据之进行描述。

（2）各样点优势与常见物种定量数据获取（样品照片，多样性数据）

每样品一份照片，提取各样点定量样品中所有物种组成数据（附表14，附表15）。

另外，标本照片来源于液浸标本。各样点优势与常见物种多样性数据分析，绘制多样性分布图。将上述分类专家鉴定好的物种信息，分配给每个区域负责人，每个区域负责人安排人员依据整理好的物种信息。

（3）各样点优势与常见物种DNA数据获取  将DNA条形码与高通量测序技术相结合，两种技术结合运用可以获得混合样本中大量含有分类学信息的DNA片段序列，然后将这些序列与合适的数据库比对，确定其代表类群。同时收集优势物种单条完整线虫提取DNA，根据线虫类型选择合适的PCR扩增引物，多采用rDNA 18S、28S 、ITS 、IGS等区域的引物和线粒体COI或者COII等基因（附表16）。

8.5 蜘蛛、甲虫和蚂蚁等其他类群

（1）各样点优势与常见物种形态描述（液浸标本、实体特征照片、分类特征绘图、形态文字描述）  选择优势与常见物种，附玻片、液浸或针插标本、实体特征照片、分类特征绘图、形态文字描述。

需要提交每个物种的形态照片和手绘图一套。关于物种形态文字描述，由各科属分类专家制定标准物种鉴定数据记录表（附表10，附表11，附表12，附表13），并依据之进行描述。

（2）各样点优势与常见物种定量分析获取（样品照片，多样性数据）  每样品一份照片，提取各样点定量样品中所有物种组成数据（附表14，附表15）。

另外，标本照片来源于液浸标本。样品照片和多样性数据的定量分析，分别聘请分类专家完成。

（3）各样点优势与常见物种DNA数据获取  通过DNA的提取，设计引物，交由生物公司测序，获取不同种类和相同种类不同地理种群分子序列（附表16）。实际测试片段和测试方法在项目实施中摸索并进行相应调整。在分子数据获得中，应以农田、天然林地、天然草地和湿地种类为主，其次才为各个生态系统类型区其他生境种类。要适时兼顾空间分布的典型性以及生境的代表性。